Kalite Kontrol Uzmanı / Uzman Yardımcısı

AYMED İLAÇ;  40 Yıla yaklaşan  faaliyet süresince, dünyada ve ülkemizde ilaç sanayindeki yeniliklere adapte olarak; İlaç Sektöründe uzun yıllardır sahip olduğu deneyim ve bilgisini, ülkemiz tıp dünyasının hizmetine sunmakta ve her zaman sorumluluk bilinci ile tutkulu bir şekilde çalışmaya devam etmektedir.

Türk İlaç Endüstrisinde kendisini sürekli yenileyerek ürünleri ve hizmetleri ile birlikte sektörde öncü atılımlar yapan bir şirkettir. İnsan yaşam kalitesini her zaman üst seviyelere taşımayı hedefleyen ve yıllardır kendi alanında lider olan Aymed İlaç, süreklilik içerisinde bu konumunu daha da güçlendirmektedir.

Aymed İlaç ülkemizde bulunmayan çok önemli ilaçların imal ruhsatlarını alarak hastaların erişimine önemli katkı sağlamaktadır. Uzun yılların birikimi olan sektör deneyimi ile yetiştirdiği deneyimli kadrosu sağlık endüstrisinde başarıları ile tanınan, hedefe odaklı ilkeli duruşu ile hak ettiği iyi bir yer edinmiştir.

Dinamik ve yeniliğe açık çalışma anlayışımız ile  ailemizin bir parçası olmak ister misiniz?

Aymed İlaç bünyesinde Başkent Malıköy OSB'DE yer alan fabrikamızda görevlendirilmek üzere; “ Kalite Kontrol Uzmanı/ Uzman Yardımcısı” arıyoruz.

GENEL NİTELİKLER

• Üniversitelerin 4 yıllık Kimya/ Kimya Mühendisliği Bölümlerinden mezun,
• İlaç sektörüne Kalite Kontrol Laboratuvarda min. 1 yıl deneyimli,
• Hammadde , Bitmiş ürün, Stabilite, proses validasyonu analizlerinde tecrübeli,
• HPLC, GC, UV, IR, AAS ve diğer laboratuvar cihazlarını kullanmasını bilen,
• HPLC Shimadzu LC Solution yazılımını iyi derece bilen,
• Kalite Kontrol dokümantasyonu konusunda bilgi sahibi,
• OOS/OOT prosedürlerine hakim,
• HPLC ve GC kromatogramı, UV ve IR spektrumlarını yorumlayabilen,
• Analitik ve çözüm odaklı,
• Ekip çalışmasına yatkın, planlama ve iletişim becerileri kuvvetli,
• MS office programlarını iyi derecede kullanabilen,
• İyi düzeyde İngilizce bilen,
• Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış olmak.

İŞ TANIMI

• Laboratuvar düzenini sağlamak,
• Bitmiş ürün, stabilite ve proses validasyonu analizlerini yapmak,
• Analizleri biten ürünlerin analiz sonuçlarını kontrol etmek,
• Cihazlardaki elektronik dataları kontrol etmek ve imza atmak,
• Kontrolü biten ürünlerin analiz sonuçlarını Sorumlusuna raporlamak,
• Cihaz logbookları, standart ve kolon kartı, sıcaklık nem formları, kontrole tabii kimyasalların sarfiyatlarının kontrollerini yapmak,
• Takımda bulunan personellere teknik açıdan destek olmak,
• EP, USP dokümanlarını baz alarak SOP/ metot revizyonlarını yapmak .

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri