Çerkezköy - Kalibrasyon / Kalifikasyon Uzmanı

World Medicine İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi, World Medicine Şirketler Grubu’na bağlı olarak 2011 yılında Türkiye’de kurulmuştur. Şirket, sürdürülebilir kalite standartları doğrultusunda yenilikçi bakış açısıyla dünya çapında, ulaşılabilir ve etkili ürünler sunarak yaşam kalitesini arttırmayı hedeflemektedir. Faaliyet gösterdiği tüm ülke ve alanlarda güvenilir bir iş ortağı ve lider firma olmayı amaçlayan World Medicine, oftalmoloji, nöroloji, endokrinoloji, kardiyoloji, romatoloji, gastroenteroloji, üroloji, göğüs hastalıkları, vb. tıbbi alanlarda 450’den fazla farmakolojik ürünü içeren geniş portföyü ile çalışmalarını sürdürmektedir.

“Küresel piyasada sözü geçen bir firma olmak hedefiyle fabrika yatırımlarının yanı sıra Ar-Ge çalışmalarına önem veren veyenilikçi teknolojileri yakından takip eden firmamızın Çerkezköy lokasyonunda görevlendirilmek üzere“Endüstriyel Ekipmanlar Kalibrasyon / Kalifikasyon Uzmanı” arayışımız mevcuttur.”

GENEL NİTELİKLER

• Tercihen Yüksek Lisans mezunu veya üniversitelerin Makine Mühendisliği, Elektrik-Elektronik Mühendisliği, Kimya Mühendisliği, Kimya, Fizik ya da Biyomedikal bölümlerinden mezun,
• İlaç sektöründe benzer pozisyonda en az 2 yıl deneyimli,
• Steril üretim ekipmanları başta olmak üzere ekipman, sistem, kalifikasyon ve validasyon süreçlerinde bilgi sahibi,
• Havalandırma sistemleri ve üretim alanlarının kalifikasyonu konularında tecrübeli,
• Microsoft Office, Qmex, CMX programlarına hakim,
• İyi seviyede İngilizce bilen,
• Güncel GMP kurallarına ve uluslararası regülasyonlara hakim,
• Takım çalışmasına yatkın, iletişim yönü güçlü, analitik düşünebilen,
• Planlama ve organizasyon becerileri gelişmiş, sonuç odaklı ve dinamik,
• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
• Çerkezköy, Çorlu, Saray, Kapaklı, Lüleburgaz veya Silivri lokasyonlarında ikamet eden ya da edebilecek olan.

İŞ TANIMI

• Ekipman, sistem kalifikasyon, kalibrasyon ve validasyon çalışmalarının GMP standartlarına uygun yürütülmesi için gerekli dokümantasyonun (protokoller, raporlar, prosedürler, talimatlar vb.) hazırlanmasına destek olmak.
• Yeni kurulan ilaç tesisimizde, bu çalışmaların prosedürlere uygun ilerlemesi için iş planı oluşturmak, takip etmek ve devamlılığını sağlamak.
• Kalifikasyon, kalibrasyon ve validasyon süreçlerine ait raporları son haline getirmek, kontrol ve onay süreçlerini yönetmek.
• Bu faaliyetlerin dış firmalar tarafından gerçekleştirildiği durumlarda çalışmaları denetlemek ve süreçlere aktif katılım sağlamak.
• Ekipmanlarda yetki testlerini ve 21 cfr testlerini uygulama konusunda tecrübeye sahip,

“World Medicine ailesine katılarak global vizyonumuzu paylaşmak ve birlikte daha güçlü bir geleceğe adım atmak için bu heyecan verici yolculukta bizimle yer alacak dinamik ve yetkin ekip arkadaşlarımızdan biri olmanızı sabırsızlıkla bekliyoruz.”

Başvurunuz, titizlikle değerlendirilecek ve süreç hakkında en kısa sürede bilgilendirileceksiniz.
Tüm başvurular gizli tutulacaktır.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri